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P22
Sviluppare prodotti standardizzati di grado farmaceutico a base di Cannabis ad Uso Medico

A276

Sviluppare linee di indirizzo per l’uniformazione del valore di THC finale del prodotto e per la standardizzazione dello stesso a prescindere dalla pianta da cui viene estratto

Descrizione

Si riscontra come l’uniformazione del valore di THC e la creazione di un prodotto standardizzato siano elementi necessari per facilitare la prescrivibilità da parte dei medici e per rendere più semplice il rilevamento del fabbisogno da parte delle Regioni.
Nonostante l’Italia sia stata tra i primi Paesi a legiferare in materia di cannabis ha successivamente mancato di creare un’effettiva standardizzazione dei prodotti: al fine di recuperare questo gap si suggerisce di sviluppare delle linee di indirizzo sulla regolamentazione di questo aspetto a partire dalle esperienze internazionali più efficaci già attuate.

Risultati attesi
Indicatori di risultato
Sviluppare linee di indirizzo; Facilitare la prescrivibilità da parte dei medici; Facilitare il rilevamento del fabbisogno da parte delle Regioni
Linee di indirizzo; Livello di implementazione delle linee di indirizzo
Risorse
Tempistiche
\
24 mesi
Potenziamento della ricerca in ambito delle dipendenze, ST3 Formazione e ricerca

CREA di Rovigo, Enti di Ricerca, SCFM, Università

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Associazioni dei pazienti, CREA, Istituto Superiore di Sanità, Ministero della Difesa, Ministero della Salute, Ministero delle politiche agricole alimentari e forestali, Ordine dei Farmacisti, Produttori di Cannabis, SCFM, Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare di Firenze

Documentazione a sostegno dell’azione

Non ci sono ancora documenti a sostegno dell'azione

TERMINE PER LE PROPOSTE DI CONTENUTO PER LE AZIONI SCADUTO IL 25/8/2022

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